شركة AstraZeneca تعترف للمرة الأولى بأن لقاحها لكوفيد له آثار جانبية نادرة

مها سمير
اعترفت شركة AstraZenecalogo خلال وثائق قدمتها للمحكمة بأن اللقاح الذي طورته وأنتجته لمواجهة كوفيد-19 قد يؤدي إلى آثار جانبية ولكنها وصفت هذه الآثار بالنادرة.
وباعت الشركةلقاحOxford-AstraZeneca Covid عالميا تحت الأسماء التجارية Covishield وVaxzevria وغيرها.
وجاءت الوثائق التي قدمتها الشركة إلى المحكمة بعد دعاوى قضائية جماعة اتهمت الشركة بوقوع إصابات خطيرة ووفيات ناجمة عن لقاحها والذي تم تطويره مع جامعة أكسفورد.
قدمت عائلات على الشركة عدة شكاوى للمحكمة أن الآثار الجانبية للقاح كانت لها آثار مدمرة كما زعمت عدة عائلات من خلال شكوى المحكمة أن الآثار الجانبية للقاح أسترازينيكا لها آثار ضارة بشكل كبير على صحة الإنسان.
ويأتي الاعتراف كلحظة محورية في ظل التقاضي الدائر بين المتضررين والشركة وهو ما يلقي الضوء على المخاطر المحتملة للقاحات التي أنتجت ووزعت في فترة كورونا.
رفعت الدعوى القضائية من خلال جيمي سكوت وهو أحد المتضررين والذي يزعم أن إصابته التي تعرض لها في الدماغ بعد تلقيه لقاح أسترازينيكا في أبريل 2021.
وتأتي هذه الحالة لتسلط الضوء على حالات أخرى لتظهر التأثير الشديد لأثر جانبي نادر يعرف باسم متلازمة الصفيحات الدموية (TTS) والذي يتميز بجلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.
وأظهرت الوثائق أيضا والتي قدمت إلى المحكمة العليا في إنكلترا أن إقرار شركة AstraZeneca بأن لقاحها يمكن أن يسبب في حالات نادرة جدًا TTS.
جاء هذا الاعتراف بعد معارك قانونية واسعة والذي قد يؤدي إلى دفع تعويضات كبيرة إذا أقرت مسؤولية الشركة عن بالمرض الناجم عن اللقاح أو الوفاة في حالات محددة.
على الرغم من اعتراف شركة AstraZeneca إلا أن الشركة تعترض على مزاعم وجود عيوب واسعة النطاق في اللقاحات أو المبالغة في تقدير فعاليتها.
لم يعد لقاح AstraZeneca-Oxford يُعطى في المملكة المتحدة بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
وبينما أظهرت الدراسات المستقلة فعاليته في مكافحة الوباء فإن ظهور آثار جانبية نادرة دفع إلى التدقيق التنظيمي واتخاذ الإجراءات القانونية.