تطورات جديدة نحو لقاح فعال لفيروس نقص المناعة البشرية
د. إيمان بشير ابوكبدة
حقق العلماء العديد من التقدم في تصميم فئة من لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية التي توفر حماية واسعة ضد الفيروس، وفقا لأربعة بحوث جديدة تستخدم طرقًا مختلفة للحصول على أجسام مضادة تحييدية واسعة النطاق.
تقدم دراسة جديدة نتائج واعدة للقاح فعال ضد فيروس نقص المناعة البشرية. نُشرت نتائج هذه الدراسات الأولية في مجلات Science وScience Translational Medicine وScience Immunology، وتصف البحوث الأربعة جميعها خطوات جديدة في استراتيجية التطعيم التسلسلي للحصول على مرشح فعال ضد فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز.
تم إجراء التجارب على قرود الريص والجرذان (الفئران)، وأحد المقترحات هو في المرحلة الأولى من الاختبار السريري.
يشمل المؤلفون علماء من معهد سكريبس للأبحاث الأمريكي، وجامعة لويزفيل، وجامعة كاليفورنيا، سان دييغو.
لقد دخل وباء فيروس نقص المناعة البشرية عقده الخامس، وخصص المجتمع العلمي الوقت والموارد لتطوير مرشحات اللقاح ضد الفيروس.
ومع ذلك، لا تزال السلطات الصحية حول العالم تفتقر إلى لقاح فعال ومعتمد يحفز الأجسام المضادة المعادلة على نطاق واسع والقادرة على تحييد سلالات فيروس نقص المناعة البشرية الأكثر شيوعا، حسبما أكدت المجموعة في ملخص نشرته مجلة Science.
أحد الحلول هو عملية تسمى اختيار الخط الجرثومي، حيث يستخدم الباحثون سلسلة من البروتينات الموجهة من قبل الجهاز المناعي (المولدات المناعية) لتوجيه الخلايا البائية الشابة و”تحضيرها” أثناء نضوجها في أماكن تسمى المراكز الجرثومية.
الهدف هو حث الخلايا على إنتاج أجسام مضادة محايدة على نطاق واسع ضد فيروس نقص المناعة البشرية. أبرز خوسيه ألكامي، مدير وحدة علم الأمراض المناعية للإيدز في معهد كارلوس الثالث الصحي، أن الهدف من أي لقاح وقائي هو تحفيز إنتاج الأجسام المضادة المعادلة بواسطة الجهاز المناعي وعادةً ما يجب أن يشتمل المستضد المستخدم على الغلاف أو يتكون منه. البروتينات الموجودة على سطح الفيروس.
وأوضح مركز الإعلام العلمي بإسبانيا (SMC)، وهي منصة موارد علمية، أن هذه البروتينات هي التي تتفاعل مع مستقبلات دخول الخلية، مما يعني أن انسدادها بواسطة الأجسام المضادة يحيد عدوى الفيروس.
ونظرا لصعوبة توليد أجسام مضادة معادلة ضد فيروس نقص المناعة البشرية، فإن مؤلفي هذه الدراسات الجديدة يوجهون الجهاز المناعي لتوليد نوع معين من الأجسام المضادة المعادلة باستخدام مناعة مختلفة.
أوضحت جوليا بلانكو، رئيسة مجموعة علم الفيروسات والمناعة الخلوية في معهد أبحاث الإيدز IrsiCaixa، أن الأمر في البداية أبسط (حتى يمكن التعرف عليها بشكل أفضل) ثم أكثر تعقيدا وأقرب إلى بروتين الغلاف الأصلي لفيروس نقص المناعة البشرية.
يحتوى بروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية على مناطق مختلفة يتم التعرف عليها عن طريق تحييد الأجسام المضادة. بالنسبة لمنطقة معينة (موقع ربط CD4)، تم بالفعل استخدام هذه الإستراتيجية وحتى أنها وصلت إلى دراسات على البشر.
تظهر الآن منطقة ثانية (قاعدة حلقة V3) والتي يمكن استخدامها أيضا بطريقة مماثلة.
وقد يكون التطعيم التسلسلي استراتيجية ممتازة، ولكنه قد يتطلب عددا مفرطا من المستمنعات، وهو ما يجعل من الصعب تحويله إلى منتج يصل إلى السكان الأكثر احتياجا.
